Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Flurazepam

Loại thuốc

Thuốc ngủ nhóm benzodiazepin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang (dạng muối dihydroclorid): 15 mg, 30 mg (30 mg flurazepam dihydroclorid tương đương 25,3 mg flurazepam).

Viên nén (dạng muối monohydroclorid): 15 mg, 30 mg (32,8 mg flurazepam monohydroclorid tương đương 30 mg flurazepam).

Rezatomidine đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Fibromyacheia, viêm bàng quang, kẽ, hội chứng ruột kích thích và bệnh thần kinh tiểu đường, đau đớn.

Chống ung thư; một chất ức chế phân tử nhỏ của sự hình thành vi ống không phải là chất nền cho máy bơm đa kháng.

SB-269970 là một loại thuốc và hóa chất nghiên cứu được phát triển bởi GlaxoSmithKline được sử dụng trong các nghiên cứu khoa học. Nó được cho là hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT7 chọn lọc (EC50 = 1.25 nM) (hoặc có thể là chất chủ vận đảo ngược). [A31816, A31817]

Cá hồi, chiết xuất dị ứng không xác định được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Selepressin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sốc nhiễm khuẩn.

Có nguồn gốc từ đậu nành, dầu đậu nành là một loại dầu thực vật phổ biến và là nguồn axit béo không bão hòa đa và bão hòa. Nó là một hỗn hợp phức tạp của chất béo trung tính trong đó cứ 100 g, dầu đậu nành có 16 g chất béo bão hòa, 23 g chất béo không bão hòa đơn và 58 g chất béo không bão hòa đa. Các axit béo thành phần chính là linoleic (48% - 58%), oleic (17% - 30%), palmitic (9% -13%), linolenic (4% - 11%) và stearic (2,5% - 5,0% ). Nó được sử dụng như một loại dầu ăn và nhũ tương lipid cho dinh dưỡng ngoài đường trong môi trường lâm sàng. Nhũ tương lipid gốc dầu đậu nành là công thức lipid duy nhất được FDA chấp thuận cho sử dụng lâm sàng.

SRT2104 đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị Nhiễm trùng huyết, PSORIASIS, teo cơ, cơ bắp và bệnh tiểu đường, Loại 2.

Saredutant (SR 48968) là thuốc đối kháng neurokinin-2 đang được phát triển dưới dạng thuốc chống trầm cảm và giải lo âu của Sanofi-Aventis.

Chiết xuất dị ứng cá kiếm được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Sirukumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của Viêm động mạch và tế bào khổng lồ, Thấp khớp.

Siltuximab là một kháng thể miễn dịch đơn dòng miễn dịch G1-kappa tinh tinh (người-chuột) được sản xuất trong một dòng tế bào buồng trứng của chuột đồng (CHO) của Trung Quốc bằng công nghệ DNA tái tổ hợp. Siltuximab ngăn chặn sự gắn kết IL-6 với các thụ thể IL-6 hòa tan và gắn màng bằng cách hình thành các phức chất có ái lực cao với interleukin-6 của con người (IL-6). Việc sử dụng nó được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh Casteld đa trung tâm (MCD) âm tính với virus suy giảm miễn dịch ở người (HIV) và âm tính herpesvirus-8 ở người (HHV-8). MCD là một rối loạn máu hiếm gặp do sản xuất IL-6 bị điều hòa, tăng sinh tế bào lympho và sự mở rộng của các hạch bạch huyết sau đó. Nó được dùng dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 1 giờ mỗi 3 tuần.